Abstract:
Теоретически и экспериментально изучено взаимодействие ряда комплексов платины(II) и палладия(II) с диалкилфосфитами и показано, что для комплексов палладия(II) строение продукта зависит от величины эффективного положительного заряда на металле: малый заряд обусловливает стабилизацию гидрофосфорильной таутомерной формы фосфита в координационной сфере металла; большая “жесткость” палладия обусловливает координацию фосфита с металлом через атом кислорода фосфорильной группы. Для комплексов платины(II) окислительное присоединение функциональной группы P–H фосфита к металлоцентру является единственным наблюдавшимся путем реакции. Данные квантово-химических расчетов согласуются с экспериментальными результатами.