Abstract:
На модели дозированной контузионной травмы спинного мозга крысы на уровне Т8 проведено сравнение эффективности немедленного однократного введения в область повреждения мононуклеарных клеток крови пуповины человека, трансфицированных плазмидой pBud-VEGF-FGF2, и прямой инъекции данной плазмиды. Цель исследования: в условиях генно-клеточной терапии при травме спинного мозга выявить корреляции между морфологическими показателями в области повреждения, а также оценить количество PDGFβR
-клеток в условиях локальной доставки генов нейротрофических и ангиогенных факторов vegf и fgf2 на клеточных носителях и при прямой генной терапии. Установлена отрицательная линейная зависимость между количеством миелиновых волокон и суммарной площадью патологических полостей при трансплантации клеток крови пуповины, трансфицированных плазмидой pBud-VEGF-FGF2. В опытах с прямой инъекцией плазмиды такая корреляция отсутствует, но количество PDGFβR
-клеток увеличивается на 24% по сравнению с группой животных, получавших трансгены на клеточных носителях. Установлены слабые корреляции между количеством миелиновых волокон и площадью сохраненного белого вещества на расстоянии 5 мм и их отсутствие на расстоянии 3 мм от эпицентра травмы как при прямой генной, так и при клеточно-опосредованной терапии. Прямая генная терапия, в отличие от доставки генов на клеточных носителях, более эффективно препятствует образованию патологических полостей.
