dc.contributor.author |
Малофеева Екатерина Викторовна |
|
dc.contributor.author |
Доманитская Наталья Васильевна |
|
dc.contributor.author |
Иксанова Альфия Габдулахатовна |
|
dc.contributor.author |
Фаттахова Альфия Нурлимановна |
|
dc.contributor.author |
Хоппер-Борге Элизабет |
|
dc.date.accessioned |
2015-07-03T11:56:00Z |
|
dc.date.available |
2015-07-03T11:56:00Z |
|
dc.date.issued |
2013 |
|
dc.identifier.issn |
1815-6169 |
|
dc.identifier.uri |
http://dspace.kpfu.ru/xmlui/handle/net/27026 |
|
dc.description.abstract |
Белки семейства АВС (АТФ-зависимые белки) представлены одним из самых больших классов мембранных белков, вовлеченных в биологические механизмы различных заболеваний, таких как рак, малярия, лейшманиоз, заболевания печени и др. Множественная лекарственная устойчивость как защитная реакция опухолевых клеток является основной проблемой современной химиотерапии злокачественных новообразований. В механизме приобретения клетками множественной лекарственной устойчивости важную роль играют некоторые представители подсемейства ABCC. В зависимости от этапа воздействия лекарственного соединения на клетку выделяют несколько механизмов возникновения множественной лекарственной устойчивости – от ограничения накопления лекарственного соединения внутри клетки до отмены запрограммированной клеточной гибели; но наиболее изученным механизмом все же является активация трансмембранных транспортных белков, выводящих различные вещества из клетки (к ним принадлежат широко известный Р-гликопротеин (ABCB1) и изучаемый нами MRP7 (ABCC10)). Целью настоящей работы явилось изучение биохимических и транспортных свойств белка множественной лекарственной устойчивости ABCC10. В экспериментах использовали клетки CaCo2 (эпителиальные клетки аденокарциномы человека): два клеточных клона, трансфицированные АВСС10, а также контрольная линия, трансфицированная пустым вектором. Было установлено, что АВСС10 локализуется в плазматических мембранах клеток CaCo2, принимая базолатеральное положение. Было также обнаружено, что трансфицированные АВСС10 клоны клеток CaCo2 показали низкую способность к накоплению доцетаксела в клетках в сравнении с контрольной клеточной линией, чувствительной к препарату. На основании полученных результатов можно заключить, что АВСС10 представляет собой мембранный белок и обратный транспортер, участвующий в выведении доцетаксела из CaCo2–АВСС10-клеток. |
|
dc.relation.ispartofseries |
Ученые записки КФУ. Естественные науки |
|
dc.subject.other |
множественная лекарственная устойчивость |
|
dc.subject.other |
ABCC10 |
|
dc.subject.other |
доцетаксел |
|
dc.subject.other |
CaCo2 |
|
dc.subject.other |
multidrug resistance |
|
dc.subject.other |
docetaxel |
|
dc.subject.other |
СаСо2 cells |
|
dc.title |
АНАЛИЗ БИОХИМИЧЕСКИХ И ТРАНСПОРТНЫХ СВОЙСТВ БЕЛКА МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ MRP7 (ABCC10) НА ПРИМЕРЕ КЛЕТОК CaCo2
// Ученые записки КФУ. Естественные науки 2013 том155 N1 |
|
dc.type |
Article |
|
dc.relation.ispartofseries-issue |
1 |
|
dc.collection |
Публикации сотрудников КФУ |
|
dc.relation.startpage |
9 |
|
dc.source.id |
ELIB18156169-2013-155-1-2 |
|
dc.relation.ispartofseries.volume |
155 |
|