Abstract:
По реакции конденсации в трехкомпонентной системе вторичный фосфин – первичный амин – гидрат глиоксиловой кислоты были получены новые N-замещенные α-δифенилфосфино-α-аминокислоты, содержащие органический заместитель при атоме азота. Варьирование природы растворителя позволило стабилизировать кинетику процесса – показано, что PCN-связь образуется быстрее в метаноле, чем в диэтиловом эфире. Установлено, что реакция протекает при комнатной температуре с образованием промежуточной аммонийной соли α-дифенилфосфиногликолевой кислоты, которая в результате дегидратации образует производные α-дифенилфосфино-α-аминоуксусной кислоты (α-дифенилфосфиноглицина). Исследование каталитической активности полученных соединений позволило заключить, что данные соединения при их взаимодействии с комплексом [Ni(COD)
] (COD = 1,5-циклооктадиен) способны образовывать активные формы катализатора, позволяющего осуществить процесс олиго- и полимеризации этилена с образованием линейных α-олефинов в качестве конечных продуктов.
