Abstract:
Представлен критический обзор современных способов фармакологического применения аминоксильных (нитроксильных) стабильных свободных радикалов с целью предотвращения цитотоксического воздействия оксидативного и нитрозативного стресса. Как и оксид азота (NO), свободные нитроксильные (аминоксильные) радикалы содержат фрагмент N-O. При помещении в органическую структуру оксид азота теряет свою сигнальную функцию, характеризуется триплетным спектром ЭПР, приобретает способность взаимодействовать с супероксидом и токсичными метаболитами оксида азота, сохраняя при этом некоторые виды биологической активности. Это может стать основой для будущего применения аминоксильных радикалов в фармакологии в качестве противораковых, противолучевых или гипотензивных препаратов. Аминоксильные радикалы рассматриваются как потенциальные лекарства для комплексного применения с индукторами оксида азота с целью избежать цитотоксических эффектов. Для использования аминоксильных свободных радикалов в качестве медицинских препаратов необходимо дополнительное изучение их нейротропных свойств.
