ЯМР-СПЕКТРАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ РЕАКЦИИ ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ ДИХЛОРДИНИТРОБЕНЗОФУРОКСАНА ТРИФЕНИЛФОСФИНОМ // Ученые записки КФУ. Естественные науки 2009 N3

Abstract

Впервые методом ЯМР Р спектроскопии на модельной реакции с химической ловушкой, в качестве которой был выбран диэтилфосфит, доказано образование нитрозилхлорида в реакции фосфорилирования 5,7-дихлор-4,6-динитробензофуроксана трифенилфосфином. Согласно реакции Михальского взаимодействие диэтилфосфита с NOCl приводит к образованию соответствующего пирофосфата, который в условиях реакции крайне неустойчив и в присутствии воды образует диэтилфосфорную кислоту. В то же время при кислотном катализе протекает гидролиз диэтилфосфита до моноэтилфосфористой кислоты. В настоящем исследовании все стадии этого процесса подтверждены спектрально.