МИЦЕЛЛЯРНЫЕ СРЕДЫ В ЦИКЛИЧЕСКОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ ДИ-, ТРИГИДРОКСИБЕНЗОЛОВ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ // Ученые записки КФУ. Естественные науки 2012 N1

Abstract

Найдены закономерности вольтамперометрического поведения ди-, тригидроксибензолов и их производных на стеклоуглеродном электроде (СУЭ) в мицеллярных средах. Добавление поверхностно-активных веществ (ПАВ) приводит к смещению потенциалов анодных и катодных пиков и увеличению их токов. Наилучшие результаты получены в случае катионного ПАВ цетилпиридиний бромида. При этом наблюдаются минимальная разность потенциалов анодного и катодного пиков и максимальные токи дигидроксибензолов. Окисление пропилгаллата, а также производных пирокатехина и пирогаллола протекает необратимо как в водной, так и в мицеллярной средах. Природа заместителей в структуре соединений влияет на их вольтамперные характеристики. Токи окисления аналитов линейно связаны с их концентрацией в диапазоне 5-1570 мкМ, а пределы обнаружения составляют 2-15 мкМ. Величина относительного стандартного отклонения при определении аналитов в модельных системах не превышает 5%. Возможно совместное определение производных пирокатехина и пирогаллола в смесях.