dc.contributor |
Казанский (Приволжский) федеральный университет |
|
dc.contributor.author |
Гуринова Гуринова Вера Викторовна |
ru_RU |
dc.date.accessioned |
2019-07-01T12:45:35Z |
|
dc.date.available |
2019-07-01T12:45:35Z |
|
dc.date.issued |
2019 |
|
dc.identifier.uri |
https://dspace.kpfu.ru/xmlui/handle/net/151070 |
|
dc.description.abstract |
Наследственные болезни - заболевания человека, обусловленные хромосомными и генными мутациями. В настоящей статье рассмотрим динамику развития при синдроме Дауна и синдроме Прадера-Вилли.
Обращаясь к этиологии становления задержанного развития, а именно дизонтогенезу, было принято решение использовать в коррекционной работе технологию нейропсихологиче-ской коррекции "Метод замещающего онтогенеза". Данная технология будет способствовать созданию благоприятных условий для абилитации психических процессов. |
ru_RU |
dc.description.abstract |
Hereditary diseases are human diseases caused by chromosomal and gene mutations. In this article we consider the dynamics of down syndrome and Prader-Willi syndrome.
Turning to the etiology of delayed development, namely dysontogenesis, it was decided to use the technology of neuropsychological correction "method of replacement ontogenesis"in correctional work. This technology will contribute to the creation of favorable conditions for habilitation of mental processes. |
en_US |
dc.relation.ispartofseries |
ПСИХОЛОГИЯ ПСИХИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ (Выпуск 13) |
ru_RU |
dc.subject |
Синдром Дауна |
ru_RU |
dc.subject |
синдром Прадера-Вилли |
ru_RU |
dc.subject |
дизонтогенез |
ru_RU |
dc.subject |
онтогенез |
ru_RU |
dc.subject |
абилитация |
ru_RU |
dc.subject |
Down syndrome |
en_US |
dc.subject |
Prader-Willi syndrome |
en_US |
dc.subject |
dysontogenesis |
en_US |
dc.subject |
ontogenesis |
en_US |
dc.subject |
habilitation. |
en_US |
dc.title |
НЕЙРОПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ В АБИЛИТАЦИИ РЕБЕНКА
С ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПАТОЛОГИЕЙ (СИНДРОМ ДАУНА, СИНДРОМ
ПРАДЕРА-ВИЛЛИ) |
ru_RU |
dc.title.alternative |
NEUROPSYCHOLOGICAL TECHNOLOGIES IN THE ABILITATION OF A CHILD WITH GENETIC PATHOLOGY (SYNDROME DAUNA, SYNDROME PRADER-VILLY) |
en_US |
dc.type |
article |
|
dc.identifier.udk |
159.9 |
|
dc.description.pages |
39-42 |
|