A new synthetic route to 5,6,11,12-tetraarylethynyltetracenes

dc.date.accessioned	2019-01-22T20:46:11Z
dc.date.available	2019-01-22T20:46:11Z
dc.date.issued	2018
dc.identifier.issn	1477-0520
dc.identifier.uri	https://dspace.kpfu.ru/xmlui/handle/net/148675
dc.description.abstract	© 2018 The Royal Society of Chemistry. A new synthetic route to 5,6,11,12-tetrakis(arylethynyl)tetracenes, π-extended rubrenes, was developed via [4 + 2] cycloadditions of dialkynylisobenzofuran and 1,4-naphthoquinone. Introduction of arylethynyl groups by double nucleophilic additions to tetracenequinone gave sterically congested (arylethynyl)tetracenes after reductive aromatization. The photophysical properties of the newly prepared π-conjugated molecules are also evaluated.
dc.relation.ispartofseries	Organic and Biomolecular Chemistry
dc.title	A new synthetic route to 5,6,11,12-tetraarylethynyltetracenes
dc.type	Article
dc.relation.ispartofseries-issue	47
dc.relation.ispartofseries-volume	16
dc.collection	Публикации сотрудников КФУ
dc.relation.startpage	9143
dc.source.id	SCOPUS14770520-2018-16-47-SID85058172478

Файлы в этом документе

Размер: 47.21Kb

Формат: PDF

Публикации сотрудников КФУ Scopus [24551]
Коллекция содержит публикации сотрудников Казанского федерального (до 2010 года Казанского государственного) университета, проиндексированные в БД Scopus, начиная с 1970г.