Mild alkane fimctionalisation leading to ethers: Oxidative alkoxylation of cyclohexane with the dibromobis(phosphine)palladium(II)-sodium alkoxide system

dc.contributor.author	Vedernikov A.
dc.date.accessioned	2018-09-17T20:57:17Z
dc.date.available	2018-09-17T20:57:17Z
dc.date.issued	1997
dc.identifier.issn	0959-9436
dc.identifier.uri	https://dspace.kpfu.ru/xmlui/handle/net/134310
dc.description.abstract	Dibromobis(phosphine)palladium(II) complexes, PdBr2(L)2 [L = PPh3, P(p-Tol)3], react with cyclohexane and an alcoholic solution of sodium alkoxide, NaOR (R = Me, Et, Pri), at 30-60°C affording the corresponding alkyl cyclohex-1-enyl ethers, ROC6H9, in 30-140% yield on palladium both under argon and under air; benzene is inert under the reaction conditions, sodium tert-butoxide does not enter the hydrocarbon alkoxylation.
dc.relation.ispartofseries	Mendeleev Communications
dc.title	Mild alkane fimctionalisation leading to ethers: Oxidative alkoxylation of cyclohexane with the dibromobis(phosphine)palladium(II)-sodium alkoxide system
dc.type	Article
dc.relation.ispartofseries-issue	5
dc.relation.ispartofseries-volume	7
dc.collection	Публикации сотрудников КФУ
dc.relation.startpage	205
dc.source.id	SCOPUS09599436-1997-7-5-SID0042368905

Файлы в этом документе

Имя: SCOPUS09599436-19 ...

Размер: 43.14Kb

Формат: PDF

Публикации сотрудников КФУ Scopus [24551]
Коллекция содержит публикации сотрудников Казанского федерального (до 2010 года Казанского государственного) университета, проиндексированные в БД Scopus, начиная с 1970г.