Reaction of 2,4,6-triisopropyl-1,3,5-dioxaphosphorinane with phenyl azide

dc.contributor.author	Arbuzov B.
dc.contributor.author	Erastov O.
dc.contributor.author	Ignat'eva S.
dc.contributor.author	Komanova I.
dc.contributor.author	Ovodova O.
dc.contributor.author	Arshinova R.
dc.date.accessioned	2018-09-14T20:41:50Z
dc.date.available	2018-09-14T20:41:50Z
dc.date.issued	1983
dc.identifier.issn	0568-5230
dc.identifier.uri	https://dspace.kpfu.ru/xmlui/handle/net/132624
dc.description.abstract	1. The reaction of 2,4,6-triisopropyl-1,3,5-dioxaphosphorinane with phenyl azide yields 5-phenylamino-2,4,6-triisopropyl-1,3,5-dioxaphorinane and 5-phenylimino-5-phenylamino-2,4,6-triisopropyl-1,3,5-dioxaphosphorinane in yields depending on the reagent ratio. 2. The stereoisomer with axial orientation of the amino group predominates in the equilibrium of 5-phenylamine, 5-diethylamino-, 5-piperidino-, and 5-morpholino-2,4,6-triisopropyl-l,3,5-dioxaphosphorinane and their sulfides. © 1984 Plenum Publishing Corporation.
dc.relation.ispartofseries	Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science
dc.title	Reaction of 2,4,6-triisopropyl-1,3,5-dioxaphosphorinane with phenyl azide
dc.type	Article
dc.relation.ispartofseries-issue	11
dc.relation.ispartofseries-volume	32
dc.collection	Публикации сотрудников КФУ
dc.relation.startpage	2295
dc.source.id	SCOPUS05685230-1983-32-11-SID34250149635

Файлы в этом документе

Размер: 43.63Kb

Формат: PDF

Публикации сотрудников КФУ Scopus [24551]
Коллекция содержит публикации сотрудников Казанского федерального (до 2010 года Казанского государственного) университета, проиндексированные в БД Scopus, начиная с 1970г.