ЭЛЕКТРОННЫМ УДАРОМ В ПЛАЗМЕ

Abstract

Константа скорости диссоциации О2 была измерена в широком диапазоне E/N в тлеющем разряде постоянного тока. Поле Е определялось зондовым методом, а плотность газа N - из измерений газовой температуры по спектру излучения Р-ветви полосы O2(b1g+)  O2(X3g-). Плотность атомов О(3P) измерялась методом TALIF, а отношение O(3P)/N, кроме этого, определялось методом актинометрии по атомам Ar. Время разрешенная актинометрия в модулированном разряде использовалась для определения скорости гибели атомов О(3Р). Из данных измерений была получена константа скорости диссоциации О2 как функция E/N. Анализ полученных данных позволил детально рассмотреть механизмы диссоциации и возбуждения высоких электронных состояний О2 и сформировать новый самосогласованный набор сечений для молекулы О2.

DC glow discharges in pure O2 in a Pyrex tube were studied to measure dissociation rate constant over a wide range of E/N. E was found from probe measurements while gas density N - from the measurements of the gas temperature from the O2(b1g+)  O2(X3g-) emission spectrum. O(3P) atom density was measured by TALIF while O(3P)/N ratio was also determined by Ar actinometry. Time-resolved actinometry on partially-modulated discharges was used to measure the loss rate of O atoms. From these measurements the O2 dissociation rate constant was determined as a function of E/N. The obtained data allowed analyzing both dissociation and excitation mechanisms of the high electronic states of O2 as well as forming a new self-consistent cross section set for O2 molecule.