Kazan Federal University Digital Repository

АНАЛИЗ БИОХИМИЧЕСКИХ И ТРАНСПОРТНЫХ СВОЙСТВ БЕЛКА МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ MRP7 (ABCC10) НА ПРИМЕРЕ КЛЕТОК CaCo2 // Ученые записки КФУ. Естественные науки 2013 том155 N1

Show simple item record

dc.contributor.author Малофеева Екатерина Викторовна
dc.contributor.author Доманитская Наталья Васильевна
dc.contributor.author Иксанова Альфия Габдулахатовна
dc.contributor.author Фаттахова Альфия Нурлимановна
dc.contributor.author Хоппер-Борге Элизабет
dc.date.accessioned 2015-07-03T11:56:00Z
dc.date.available 2015-07-03T11:56:00Z
dc.date.issued 2013
dc.identifier.issn 1815-6169
dc.identifier.uri http://dspace.kpfu.ru/xmlui/handle/net/27026
dc.description.abstract Белки семейства АВС (АТФ-зависимые белки) представлены одним из самых больших классов мембранных белков, вовлеченных в биологические механизмы различных заболеваний, таких как рак, малярия, лейшманиоз, заболевания печени и др. Множественная лекарственная устойчивость как защитная реакция опухолевых клеток является основной проблемой современной химиотерапии злокачественных новообразований. В механизме приобретения клетками множественной лекарственной устойчивости важную роль играют некоторые представители подсемейства ABCC. В зависимости от этапа воздействия лекарственного соединения на клетку выделяют несколько механизмов возникновения множественной лекарственной устойчивости – от ограничения накопления лекарственного соединения внутри клетки до отмены запрограммированной клеточной гибели; но наиболее изученным механизмом все же является активация трансмембранных транспортных белков, выводящих различные вещества из клетки (к ним принадлежат широко известный Р-гликопротеин (ABCB1) и изучаемый нами MRP7 (ABCC10)). Целью настоящей работы явилось изучение биохимических и транспортных свойств белка множественной лекарственной устойчивости ABCC10. В экспериментах использовали клетки CaCo2 (эпителиальные клетки аденокарциномы человека): два клеточных клона, трансфицированные АВСС10, а также контрольная линия, трансфицированная пустым вектором. Было установлено, что АВСС10 локализуется в плазматических мембранах клеток CaCo2, принимая базолатеральное положение. Было также обнаружено, что трансфицированные АВСС10 клоны клеток CaCo2 показали низкую способность к накоплению доцетаксела в клетках в сравнении с контрольной клеточной линией, чувствительной к препарату. На основании полученных результатов можно заключить, что АВСС10 представляет собой мембранный белок и обратный транспортер, участвующий в выведении доцетаксела из CaCo2–АВСС10-клеток.
dc.relation.ispartofseries Ученые записки КФУ. Естественные науки
dc.subject.other множественная лекарственная устойчивость
dc.subject.other ABCC10
dc.subject.other доцетаксел
dc.subject.other CaCo2
dc.subject.other multidrug resistance
dc.subject.other docetaxel
dc.subject.other СаСо2 cells
dc.title АНАЛИЗ БИОХИМИЧЕСКИХ И ТРАНСПОРТНЫХ СВОЙСТВ БЕЛКА МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ УСТОЙЧИВОСТИ MRP7 (ABCC10) НА ПРИМЕРЕ КЛЕТОК CaCo2 // Ученые записки КФУ. Естественные науки 2013 том155 N1
dc.type Article
dc.relation.ispartofseries-issue 1
dc.collection Публикации сотрудников КФУ
dc.relation.startpage 9
dc.source.id ELIB18156169-2013-155-1-2
dc.relation.ispartofseries.volume 155


Files in this item

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Search DSpace


Advanced Search

Browse

My Account