Abstract:
Методами спектрофотометрии, рН-метрического титрования и математического моделирования изучено комплексообразование меди(II), никеля(II) и оксованадия(IV) с моногидразидами (бензойной, -метоксибензойной, изоникотиновой) и дигидразидами (малоновой, адипиновой) кислот в водной среде. Определены составы и константы образования гомо- и гетеролигандных комплексных соединений. Показано, что устойчивость комплексных соединений оксованадия(IV) с гидразидом -метоксибензойной кислоты выше, чем с гидразидом бензойной кислоты, что согласуется с электронными свойствами метокси-группы в -положении. Устойчивость комплексов с депротонированной формой дигидразида малоновой кислоты заметно выше, чем с протонированной, что объясняется тридентатной координацией лиганда в молекулярной форме. В биядерных комплексных соединениях дигидразид малоновой кислоты проявляет максимальную тетрадентатную координацию.
